当科で行っている研究
科研費取得状況
| 研究課題名 | 研究期間 (年度) | 研究代表者 | 研究種目 |
|---|---|---|---|
| 脳の排泄経路の解明による加齢性脳疾患へのアプローチ | 2019年4月1日– 2022年3月31日 |
小野寺 理 | 基盤研究(A) |
| シヌクレイノパチー前駆症状に関与する口腔微生物神経毒の定量的検討 | 2019年4月1日– 2022年3月31日 |
小澤 鉄太郎 | 基盤研究(C) |
| 中枢神経系自己免疫疾患におけるマクロファージの動態と生物学的意義の解析 | 2017年4月1日– 2020年3月31日 |
河内 泉 | 基盤研究(C) |
| ジペプチドリピート蛋白による核内小体の異常に着目した運動神経細胞死の解明 | 2017年4月1日– 2020年3月31日 |
横関 明男 | 基盤研究(C) |
| HTRA1関連脳小血管病の罹患者数を推計する試み | 2017年4月1日– 2020年3月31日 |
野崎 洋明 | 基盤研究(C) |
| TDP-43選択的スプライシングによる ALS病態機序とバイオマーカー利用の検討 | 2017年4月1日– 2020年3月31日 |
石原 智彦 | 基盤研究(C) |
| TDP-43量制御の脆弱性に着目した、核酸医薬によるALS治療戦略の検証 | 2017年4月1日– 2020年3月31日 |
須貝 章弘 | 基盤研究(C) |
| 視神経脊髄炎関連疾患の病態機序へのエクソソームの関与 | 2018年4月1日– 2021年3月31日 |
佐治 越爾 | 若手研究 |
| オリゴデンドログリアに着目した多系統萎縮症のバイオマーカーの探索 | 2018年4月1日– 2021年3月31日 |
徳武 孝允 | 若手研究 |
| 遺伝性脳小血管病変異TREX1の細胞内局在異常による毒性機能獲得メカニズムの解明 | 2018年4月1日– 2021年3月31日 |
加藤 泰介 | 基盤研究(C) |
| 慢性期脳梗塞の機能回復を促進させる低酸素・低糖刺激末梢血単核球療法の検討 | 2018年4月1日– 2021年3月31日 |
金澤 雅人 | 基盤研究(C) |
| DNAメチル化がTDP-43の自己調節に与える |
2019年10月1日-2021年3月31日 | 小池 佑佳 | 研究活動スタート支援 |
AMED取得状況
| AMED研究課題名 | 当科担当者 |
|---|---|
| TGF-βシグナルを標的にしたCARASILの新規治療シーズの探索 | 小野寺理（代表） |
| プリオノイド蛋白質の凝集・伝播を標的とした神経コンフォメーション病の分子標的治療薬・バイオマーカーの開発 | 小野寺理（分担） |
| 進行性核上性麻痺及び類縁疾患を対象とした多施設共同コホート研究によるバイオマーカー開発と自然歴の解明 | 小野寺理（分担） |
| 希少難治性脳・脊髄疾患の歩行障害に対する生体電位駆動型下肢装着型補助ロボット（HAL-HN01）を用いた新たな治療実用化のための多施設共同医師主導治験の実施研究 | 河内泉（分担） |
| 治験の実施に関する研究【サリドマイド】 | 河内泉（分担） |
| 成人発症白質脳症の医療基盤に関する調査研究班 | 小野寺理（代表） |
| 神経変性疾患領域における基盤的調査研究 | 小野寺理（分担） |
| 神経免疫疾患のエビデンスによる診断基準・重症度分類・ガイドラインの妥当性と患者QOLの検証 | 河内泉（分担） |
| ゲノム編集を用いた優性遺伝性中枢神経疾患の治療方法の開発 | 小野寺理 |
| 低酸素低糖刺激による保護的末梢血単核球を用いた新規細胞療法の確立 | 金澤雅人（代表） |